أظهرت دراسة حديثة أجراها باحثون من جامعة ولاية ميشيغان الأمريكية أن متغيرات نادرة يُحتمل أن تكون ضارة في جين «PLIN4»، المرتبط بتنظيم تخزين الدهون في الجسم، قد ترتبط بزيادة خطر الإصابة بفقدان الشهية العصبي.
تفاصيل العينة والنتائج
وذكر موقع «ميديكال إكسبرس» العلمي اليوم الخميس، أن الباحثين وجدوا أن الأشخاص المصابين بفقدان الشهية العصبي كانوا أكثر عرضة بنحو أربعة أضعاف لحمل متغيرات نادرة يُحتمل أن تكون ضارة في الجين مقارنة بمجموعة مرجعية من الأشخاص الأصحاء.
وشملت الدراسة 154 مريضاً لديهم تاريخ عائلي قوي للمرض، أو خضعوا لعدة دورات علاجية دون نجاح، أو ظهرت لديهم سمات سريرية غير معتادة، وخضع المشاركون لتحليل المناطق المشفرة للبروتين في حمضهم النووي.
آليات بيولوجية جديدة
وحمل 17 مريضاً، أي نحو 11 بالمئة، متغيرات نادرة يُتوقع أن تكون ضارة في جين «PLIN4»، مقارنة بنحو 3 بالمئة في المجموعة المرجعية، فيما حمل ستة مرضى متغيرات قد تؤثر بشكل كبير في وظيفة الجين.
ويتركز نشاط جين «PLIN4» في الأنسجة الدهنية والعضلات، وليس في الدماغ، ويسهم في تنظيم طريقة تخزين الخلايا للدهون، ما يشير إلى احتمال وجود صلة بين اضطراب استقلاب الدهون وزيادة القابلية للإصابة بفقدان الشهية العصبي لدى بعض الأشخاص.
آفاق علاجية مستقبلية
وأشار الباحثون إلى أن النتائج توسع نطاق البحث في الأسس البيولوجية لفقدان الشهية العصبي، الذي ركزت دراسات كثيرة على العوامل المرتبطة بالدماغ والسلوك، وقد تساعد مستقبلاُ في تحديد مسارات بيولوجية جديدة يمكن استهدافها في تطوير العلاجات.
وفقدان الشهية العصبي هو اضطراب في الأكل والصحة النفسية، يتمثل في تقييد تناول الطعام بشكل شديد، والخوف المستمر من زيادة الوزن، مع وجود تصور غير دقيق أو مشوه لوزن الجسم وشكله.
نقلاً عن وكالة الأنباء السورية SANA

التعليقات (0)